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HUH-6人肝母細胞瘤細胞

更新時間:2025-12-13

簡要描述:

HUH-6人肝母細胞瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:FLCN: 卵巢濾泡激素抗體 人正常細胞;Hs 578Bst
GP2-293Luc細胞,人胚腎上皮包裝細胞 綠猴恒河猴腎細胞,LLC-MK2細胞 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化))5×106cells/瓶×2 兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

HUH-6人肝母細胞瘤細胞

1×106

P-X782

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

HUH-6人肝母細胞瘤細胞

種屬

細胞別稱

HUH-6; HuH 6;   HuH6; HUH6; Huh6

年齡性別

生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

HuH-6細胞是肝癌細胞;據(jù)說,HuH-6細胞可產(chǎn)球蛋白和甲胎蛋白。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構(gòu)

RCB; RCB1367

培養(yǎng)基

DMEM10% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~48 hours

 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


7.png


6.jpg

8.jpg

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

IFNA1 Others Rat 大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒 MBP  大鼠主要堿性蛋白 96T

MOG: 髓鞘少樹突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體 人表皮黑色素細胞-中色素總RNAHEM-m NA

U266人骨髓瘤細胞 U266 human myeloma cell 1640+15% FBS 大鼠纖溶酶原激活物抑制劑(PAI)ELISA 試劑盒 ALP(Mouse alkaline phosphatase)  小鼠堿性0酸酶 96T

MRP1: 多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體 ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0402NCI-H520(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠纖溶酶原激活劑抑制物(PAI-1)ELISA試劑盒 ANG-4(Mouse Angiopoietin 4)  小鼠血管生成素4 96T

人臍帶單核細胞培養(yǎng)基 100mL 人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA 試劑盒 GRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗原(熱休克蛋白70蛋白5) 0.5mg

HAP40: 舞蹈癥相關(guān)蛋白40/8相關(guān)蛋白/第八因子相關(guān)蛋白抗體 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5 膀胱鱗癌細胞,ScaBER細胞 OS-RC-2(腎癌細胞)

SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) 人低密度脂蛋白(LDL)ELISA 試劑盒 GSR/GRase(glutathione reductase) 還原酶抗原 0.5mg

HIPPI: 舞蹈癥相關(guān)相互作用蛋白1/雌激素相關(guān)受體樣蛋白1抗體 CM-M089小鼠皮膚肥大細胞培養(yǎng)基100mL

143TK細胞,人胸腺激酶缺陷性細胞系 鼠傷門氏菌Ta100 大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1 人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)ELISA 試劑盒 A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human) A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽 0.5mg

HUH-6人肝母細胞瘤細胞PPP2R1B: 蛋白質(zhì)0酸酶2調(diào)節(jié)亞基1B抗體 Jurkat E6-1細胞,人T細胞淋巴瘤 人癌細胞,4T1細胞 上皮細胞生長添加物-2EpiCGS-2

IGSF3 Others Human IGSF3 / EWI-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 GDNF  大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子 96T

PPP2R3A: 蛋白質(zhì)0酸酶2調(diào)節(jié)亞基3A抗體 非洲綠猴腎細胞;VERO

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)ELISA試劑盒 fractalkine/CX3CL1  大鼠趨化因子 96T

PPM1B: 蛋白質(zhì)0酸酶1B抗體 IL1RN Others Human IL1RA / IL1F3 人細胞裂解液 (陽性對照)


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