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RAPA3G動物組織直擴PCR試劑盒

更新時間:2025-12-12

簡要描述:

RAPA3G動物組織直擴PCR試劑盒儲存:長期儲存置于-20°C 以下,可保存 2 年;短期使用置于 4°C(3 個月)保存。

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

商品屬性

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

P-PR1271

RAPA3G動物組織直擴PCR試劑盒

80T(50 μl 體系)

RAPA3G DNA 聚合酶為經(jīng)電子重構架的第三代 Taq DNA 聚合酶,第三代 DNA 聚合酶具有高度的雜質(zhì)耐受性、 長片段擴增能力、高擴增成功率、高產(chǎn)量,這些特點使得 RAPA3G 系列產(chǎn)品可用于粗制樣品的直接擴增,無需核酸純 化步驟。該 PCR Mix 具有 5’-3’的聚合酶活性、5’-3’的外切 酶活性、3’-5’的外切酶活性,產(chǎn)物部分帶有"A“尾巴,部 分為平末端,因此產(chǎn)物可用于 TA 克隆或平端克隆。

特點和用途:
(1)高雜質(zhì)耐受性:該 PCR Mix 可直接使用血液、蛋白含量較高的動物組織材料進行 PCR 擴增,無需基因組提取。
(2)高效的快速 DNA 釋放劑:盡管該 PCR Mix 可以直接使用組織細胞材料進行擴增,但我們?nèi)匀煌扑]采用 DNA 釋放劑進行樣本的快速前處理(約需要 5min,可高通量操作)。DNA 釋放劑的前處理,使得制備的 DNA 模板可以進行多次、多基因擴增,并長期保存 DNA,經(jīng) DNA 釋放劑處理的樣本,在室溫條件下放置 1 個月,無任何后續(xù)影響,-20 可長期保存。
(3)快速 PCR:該酶具有 6kb/min 以上的擴增速度,可顯著的縮短 PCR 的擴增時間,在常規(guī)測試條件下,10s 的延伸時間可完成 1kb 的基因組 DNA 擴增。
(4)粗制樣品的擴增能力:擴增能力>4kb。
(5)高保真性能:該制品包含一定比例的 RAPA HiFi 超保真 DNA 聚合酶,因此其具有一定的保真性能(經(jīng)藍白斑測試,其保真性能約為 Taq DNA 聚合酶的 56 倍)。
(6)熱啟動,防止非特異性擴增:RAPA3G 系列產(chǎn)品均采用  專有的熱啟動技術,確保 50 度以下無活性,僅有 95 度加熱 5min 以后才能恢復其活性,因此可限度的提高擴增的特異性,減少非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。
包裝:
2×RAPA3G PCR Mix (with Dye) 1ml×2
快速 DNA 釋放劑 A 20 ml
快速 DNA 釋放劑 B 20 ml
儲存:長期儲存置于-20°C 以下,可保存 2 年;短期使用置于 4°C(3 個月)保存。
使用方法
1. DNA 釋放
(1)采用加熱法:取 2-10 個毛發(fā)囊、1-10mg 動物組織等材料,放入到 0.2ml EP 管中,加入 50 μl 快速 DNA 釋放劑A,于 PCR 儀中 98°C 加熱 5min,加熱完畢后加入 50 μl快速 DNA 釋放劑 B,混合均勻,即可使用。
(2)采用鋼珠研磨法:取 1-10mg 動物組織等材料,放入到 2ml EP 管中,加入 250 μl 快速 DNA 釋放劑 A 和 2-3 粒鋼珠,研磨 1-2min 成漿體裝。研磨完畢后加入 250 μl 快速DNA 釋放劑 B,混合均勻,即可使用。
2. 按下表配制 PCR 反應體系并混合均勻:
2×RAPA3G PCR Mix (with Dye) 25 μl
上游引物(10 μM) 2 μl
下游引物(10 μM) 2 μl
步驟 1 制備的模板 DNA 2 μl
ddH2O 19 μl
注意:當擴增片段>5kb 時,引物用量調(diào)整為 0.25-0.5μl。
3. PCR 擴增循環(huán)參數(shù)
循環(huán)數(shù) 溫度 時間
預變性 95°C 5min
25-40 Cycles
95°C 20s
50~60°C 20s
72°C 4-6kb/min
末延伸 72°C 2min
請注意:(1)該制品為熱啟動制品預變性步驟 5min 不可縮短,否則 DNA 聚合酶無法恢復活性。(2)當擴增片段<1kb時,延伸時間使用 15s;擴增片段 1-2kb 時,延伸時間使用45s,擴增片段 2-3kb 時,延伸時間使用 1min,當擴增片段>3kb 時,請按照 2kb/min 的延伸時間進行設置。(3)盡管該酶具有 6kb/min 的延伸速度,但按照 2kb/min 設置延伸時間的條件下,能獲得的產(chǎn)量。
3. 注意事項:(1) 當模板 GC 含量>70%時,請?zhí)砑?× Q-Solution。(2)當采用全血、血漿等蛋白含量的樣本時,擴增完畢后可能會有變性的蛋白沉淀,請離心后再進行點樣和電泳。

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