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肉毒桿菌毒素E核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2025-12-11

簡要描述:

肉毒桿菌毒素E核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8低粘度羥丙基纖維素HPC, hydroxypropyl cellulose150~400 mpa.s,BR
Bel-7404細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHOL(+)1酸二鈉二水(>98%,BC )L(+) tartrate dihydrate>98%,B

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:肉毒桿菌毒素E核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P96460
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
中國倉鼠肺細(xì)胞;V79知母皂苷BII()Timosaponin BIIHPLC98%,

H1299細(xì)胞,肺腺癌細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-7細(xì)胞 CM-M058小鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2',3'-二脫氧鳥苷(ddG)2',3'-Dideoxyguanosine>97%,進(jìn)分

SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2知母皂苷E()Anemarsaponin EHPLC98%

NHEK-c 正常表皮角質(zhì)形成細(xì)胞(NHEK),混合 500,000cells 原代心肌細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells 1ml植酸()Phytic acidUV98%,

豬源細(xì)胞重樓皂苷I()Polyphyllin IHPLC98%
中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO輔酶Q9>99%CoenzymeQ9

F3 Others Human  Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 輔酶Q9()>99%,CoenzymeQ9

A172 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞利可君()含量測定Leucoson

MCF-7-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)癌細(xì)胞 MCF-7-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human breast cancer cells 1640+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin()含量測定Lamivudine

RSPO1 Protein Human 重組 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白()HPLC法含量測定Torasemide
肉毒桿菌毒素E核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)A9 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞鹽培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:100

CL-0222SV-HUC-1(膀胱上皮永生化細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-溴代酰安 2-BROMOcCqTcMIDq 683-27-8

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞扶化鋁鉀,英文名或英文縮寫:potewwium fluoaluminate,級別:BR,97%,規(guī)格:100

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001A 腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL維生素D2shēng huà shì jì容量:保存:-20100毫克

腦血管周細(xì)胞總RNAHBVC NA94-98-42,4-二甲基芐胺2,4-Dimetxylbenzylamine
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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