產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
HDBEC-c adult 人類皮膚血內(nèi)皮細(xì)胞(HDBEC)來自成年捐獻(xiàn)者 500,000cells 角膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)溴酚紅鈉Bromophenol red,  salt質(zhì)量規(guī)格：>80%,Ind Grade

食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硬脂酸丁酯(>98%，BR)Butyl stearate質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) C10E6，10%溶液C10E6質(zhì)量規(guī)格：BR

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3C12E10，10%溶液C12E10質(zhì)量規(guī)格：BR

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A 肺癌細(xì)胞，LLC Lewis細(xì)胞 PCK細(xì)胞，大黃魚腎細(xì)胞C12E9, 10%溶液C12E9質(zhì)量規(guī)格：BR
PLAUR Others Mouse 小鼠 uPAR / PLAUR / CD87 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4'-戊基苯乙酮(>95.0%(GC))4'-Pentylacetophenone質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

家貓肺細(xì)胞;FCA-L24-(反-4-丙基環(huán)己基)苯腈(>98.0%(GC))4-(trans-4-Propylcyclohexyl)benzonitrile質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S2 (aa 726-1296) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-磺酰杯[4]芳烴水合物(>94.0%(T))4-Sulfocalix[4]arene Hydrate質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(T)

腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-磺酰杯[6]芳烴水和物(>95.0%(HPLC))4-Sulfocalix[6]arene Hydrate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)

HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 人上皮性卵巢癌細(xì)胞，TOV-112D細(xì)胞 RH-35(肝癌細(xì)胞)4-磺酸杯[8]芳烴水合物(>98.0%(HPLC)(T))4-Sulfocalix[8]arene Hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
PDE9A Others Human 人 PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鐵蛋白質(zhì)量規(guī)格：BR，20%水溶液Ferritin

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品Chenodeoxycholic acid

FRhK-4細(xì)胞，恒河猴胚腎細(xì)胞 人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞,CCC-HPE-2細(xì)胞 CM-M064小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL質(zhì)量規(guī)格：>98%Chenodeoxycholic acid

大鼠癌細(xì)胞;MADB106胰島素(牛)質(zhì)量規(guī)格：BR，27U/mg,進(jìn)分INSULIN

IL1RAP Others Human 人 IL1R3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雙羥萘酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Pamoic acid
血竭染料法PCR鑒定試劑盒保存CL-0086GNM(人口腔鱗癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2WATER,STERILE,NUCLEASE-FREE無菌水(無核酸酶,DEPC處理過)生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞酚試劑 3-Mqthyl-2-bqnzothiczolinonq hydrczonq xy7nochloridq monohydrctq 38894-11-0

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM932 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLURIDINE-5'-TRIPHOSPHATE5
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR