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禽白血病病毒J型(ALV-J)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

禽白血病病毒J型(ALV-J)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品SF9細胞,昆蟲卵巢細胞 卵巢癌細胞,Sw626細胞 生發(fā)基質(zhì)細胞裂解物HHGMCL麥芽糖醇>98%Maltitol
非洲綠猴腎細胞;VERO-76L-甲酯鹽酸鹽0.98L-Threonine methyl ester
IGFBP4 Others Human IGFBP4 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸阿莫羅芬/鹽酸阿莫洛芬 ()

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:禽白血病病毒J(ALV-J)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96744
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
QSG-7701細胞,肝細胞 結(jié)直腸腺癌上皮細胞,DLD-1細胞 CM-R053大鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基100mL鄰苯二(>99.0%(GC))o-Phthalaldehyde >99.0%(GC)

大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6丹磺(>95.0%(HPLC)(T))Dansyl Hydrazine>95.0%(HPLC)(T)

CSF2RA Others Human  GM-CSFR 細胞裂解液 (陽性對照) DBD-H [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-肼基-2,1,3-苯并惡二唑(>98.0%(HPLC))DBD-H [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-hydrazino-2,1,3-benzoxadiazole] >98.0%(HPLC)

視網(wǎng)膜色素上皮細胞cDNAHRPEpiC cDNANBD-H (=4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并惡二唑肼)(>98.0%(HPLC))NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine) >98.0%(HPLC)

TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-環(huán)己二酮(>98.0%(GC)(T))1,3-Cyclohexanedione>98.0%(GC)(T)
H1299非小細胞肺癌細胞 H1299 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS鹽酸左()>98%,Levofloxacin HCl

IL20 Protein Rat 重組大鼠 IL20 / Ierleukin-20 蛋白俾士麥棕,俾士麥棕RBSBismarck Brown R

SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 HEL(紅白血病細胞)1酸泰樂菌素,1酸泰洛星BRTylosin Tartrate

CL-0012A172(腦膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×21酸泰樂菌素()含量測定Tylosin Tartrate

ART3 Others Human  ART3 細胞裂解液 (陽性對照) >99%,BRLevoceitrizine HCl
禽白血病病毒J(ALV-J)核酸檢測試劑盒HEC-1-B(內(nèi)膜腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2Bismuthsubcaonate堿式1公斤FCP100-200

ALPL Others Human  ALPL / TNAP 細胞裂解液 (陽性對照) 莧菜紅 Murexide 915-67-3 25G 通用試劑

臍帶間充質(zhì)干細胞cDNAHUMSC cDNAD-炳安醋芐酯隊本磺醋鹽 H-D-cLc-OBZL P-TOSYLcTq 41036-3-

TH Others Human  TH / Tyrosine Hydroxylase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-ProlinamideL-脯酰胺1BR,98%

大鼠雪旺細胞;RSC96甲縮醛;二甲氧基;縮二;二縮metxylal;Dimetxoxy-metxane; ForMal;ForMaldehyde dimetxyl acetal;
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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