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刺五加PCR鑒定試劑盒*

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

刺五加PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 紫菀酮 Shionone 10376-48-4 分子式:C30H50O 分子量:426.70
尼泊金乙 Ethylparaben 對羥基苯甲酸乙酯 Ethyl 4-hydroxybenzoate 120-47-8 分子式:C9H10O3 分子量:166.17
藤黃酸 Gambogic acid 藤黃酸 Gambogic acid

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

刺五加PCR鑒定試劑盒*

英文名稱

et caulis

貨號

BH-P99634

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元麥芽糖;淀粉糖D-(+)-Maltose mohydrate 質(zhì)量規(guī)格:>92%,一水物

人皮膚成纖維細胞;HSAS4 人胎盤絨毛膜細胞*培養(yǎng)基 100mLONX-0914 (PR-957)ONX0914;PR957質(zhì)量規(guī)格:>98%,immuproteasome抑制劑

人牙周膜成纖維細胞RNAHPLR miRNA5 μgN-壬?;?/span>-N-甲基葡萄糖胺(MEGA9)N-nayl-N-methylglucamine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

AK2 Others Human AK2 / Adenylate kinase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甲基纖維素(100000mPa.s)Methyl cellulose質(zhì)量規(guī)格:粘度100000mPa.s

盤羊皮膚細胞;ASHS3甲基纖維素(4000 mPa.s)Methyl cellulose, middle viscosity質(zhì)量規(guī)格:4000mPa.s,BR
16HBE(人支氣管上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC含量測定Lincomycin HCl

HTSMC-c 人類氣管平滑肌細胞(HTSMC) 500,000cells 原代肝實質(zhì)細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml三代甲狀腺素鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:>97.0%,BRLiothyronine

大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)左旋肉堿鹽酸鹽(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRL-Carnitine

RBP4 Others Canine RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 左旋肉堿1酸鹽(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRL-Carnitine L-tartrate

大鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基 100mL(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRLead (II) iodide
IFNGR1 Others Cymolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39),人ACTH(1-39),human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

恒河猴腎細胞;LLC-MK2促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39),大鼠ACTH (1-39), rat質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

NCI-H838細胞,人非小細胞肺癌細胞 大鼠正常肝細胞,BRL-3A細胞 CM-R055大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL促腎上腺皮質(zhì)激素(18-39),人ACTH (18-39), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2促腎上腺皮質(zhì)激素(4-10),人ACTH (4-10), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬細胞生成培養(yǎng)基DXF 250ml腎臟髓質(zhì)肽(22-52),人Adremedullin (22-52),human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
刺五加PCR鑒定試劑盒*AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄甲基樹脂,英文名或英文縮寫:Merrifield resin,級別:BR,規(guī)格:10

腦靜脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)1,2,3-三錄炳烷 1,2,3-Trichloropropcnq;Glycqrol trichlorohydrin

RBP4 Others Canine RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 米氏同;4,4-四基二安基二本同;
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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