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大棗染料法PCR鑒定試劑盒直銷(xiāo)

更新時(shí)間:2025-12-06

簡(jiǎn)要描述:

大棗染料法PCR鑒定試劑盒直銷(xiāo)公司相關(guān)產(chǎn)品 Enrichmentbroth medium E
赤蘚紅16423-68-0或568-63-8包裝 Tetraiodofluorescein salt 運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌T培養(yǎng)基 Zymomonas Mobilis T Medium
隱色結(jié)晶紫603-48-5 LCV

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儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品名稱(chēng)

大棗染料法PCR鑒定試劑盒直銷(xiāo)

英文名稱(chēng)

jujubae

貨號(hào)

BH-P99287

特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計(jì)的專(zhuān)一性引物,與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,54,3,2
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
注:上述樣品建議經(jīng)過(guò)增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測(cè)。
二、DNA提?。?/span>
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說(shuō)明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購(gòu)上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過(guò)柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。
1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無(wú)菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
注:陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無(wú)需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽(yáng)性對(duì)照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽(yáng)性對(duì)照。
TE-10細(xì)胞,人食管癌細(xì)胞 人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,TG-905細(xì)胞 家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1試亞鐵靈Ferroin indicator solution質(zhì)量規(guī)格:AR

Calu-1(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鈣紅,乙二醛縮雙(鄰氨基酚)Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)質(zhì)量規(guī)格:AR;98%

PTPRC Others Human CD45 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羥基萘酚藍(lán)Hydroxynaphthol blue質(zhì)量規(guī)格:金屬滴定指示劑

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC硼試劑1-Hydroxy-4-p-toluidianthraquine質(zhì)量規(guī)格:AR

人海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-h)(1×106)石蕊Litmus質(zhì)量規(guī)格:AR
T84細(xì)胞,人結(jié)腸癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,NW38細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0919L-1-甲酯L-Aspartic acid 1-methyl ester質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

HCC1937(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2L-天冬氨酸-β-甲酯鹽酸鹽L-Aspartic acid β-methyl ester 質(zhì)量規(guī)格:0.98

ARSA Others Mouse 小鼠 ARSA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) S-甲基-L-S-Methyl-L-cysteine質(zhì)量規(guī)格:98%,進(jìn)口分包

Burkkit瘤細(xì)胞;DaudiS-三苯甲基-L-S-Trityl-L-cysteine質(zhì)量規(guī)格:>98%

CTNNB1 Others Mouse 小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-1-甲酯L-Glutamic Acid 1-Methyl Ester質(zhì)量規(guī)格:0.97
間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基MADM霜霉威(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Propamocarb

NCI-H2170[H2170]細(xì)胞,人肺鱗狀細(xì)胞癌 人胚腎二倍體細(xì)胞,CCC-HEK-1細(xì)胞 人腦干星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-bs解毒喹(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Cloquintocet-mexyl

小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC降鈣素;醋酸質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRSalcitonin Acetate(Salmon Calcitonin)

PDGFRA Others Human PDGFRa / CD140a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 塞卡替尼質(zhì)量規(guī)格:≥98.50%;Src抑制劑Saracatinib(AZD0530)

CM-M023小鼠管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRSecnidazole
大棗染料法PCR鑒定試劑盒直銷(xiāo)HPAEC細(xì)胞,人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 猴腎細(xì)胞系,BSC-1細(xì)胞 CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品Luteolin 7-O-glucuronide

SW626(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2STA-9090;STA9090質(zhì)量規(guī)格:>98%,HSP90抑制劑Ganetespib

HAoEC-c 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(HAoEC) 500,000cells 腦成纖維細(xì)胞Many types of cells
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

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