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龍膽探針法PCR鑒定試劑盒保存

更新時間:2025-12-06

簡要描述:

龍膽探針法PCR鑒定試劑盒保存5-脲 Allantoin 97-59-6 分子式:C4H6N4O3 分子量:158.12
Hyodeoxycholic acid Hyodeoxycholic acid 83-49-8 分子式:C24H40O4 分子量:392.57
王不留行黃酮苷 Vaccarin 王不留行黃酮苷 Vaccarin 5345

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

龍膽探針法PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

gentianae

貨號

BH-P99648

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLLorxicam質(zhì)量規(guī)格:>99%

CHL倉鼠肺細(xì)胞 CHL hamster lung cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS(標(biāo)準(zhǔn)品)Lorxicam質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

FGF21 Protein Mouse 重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標(biāo)簽)洛沙坦鉀/Losartan Potassium質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人支氣管平滑肌細(xì)胞HBSMC洛沙坦鉀/Losartan Potassium質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HCMECL馬賽替尼Masitinib質(zhì)量規(guī)格:>98%
肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)金標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)質(zhì)量規(guī)格:1000μg/mlGold standard

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 人肺癌細(xì)胞,NCI-H596[H596]細(xì)胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞)鍺標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)質(zhì)量規(guī)格:1000μg/mlGermanium standard

人肝癌細(xì)胞;SMMC-7721油酸甲酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.0%(GC)Methyl oleate

IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (+)(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析Isoeugel

大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞RA正壬烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%(GC)nane
HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)檸檬酸莫沙必利質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Mosapride

胰腺癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml莫沙必利N氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Mosapride N-Oxide

CD2 Others Canine CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸莫沙必利二水合物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Mosapride  dihydrate

大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Perindopril

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-C 卵巢癌細(xì)胞,HO-8910細(xì)胞 CHO/dhFr-細(xì)胞,中國倉鼠腎細(xì)胞(二氫還原酶缺陷型)莫能菌素鈉質(zhì)量規(guī)格:>90%,BRMonensin  salt
龍膽探針法PCR鑒定試劑盒保存CD3D & CD3E Others Human CD3D & CD3E Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 橙黃G6shēng huà shì jì容量:1公斤

CM-R002大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2,2,3-三基丁烷;異炳基三基烷;五基烷 2,2,3-TriMqthylbutcnq;Triptcnq;PqntcMqthylqthcnq 464-06-

NCI-N87細(xì)胞,人胃腺癌細(xì)胞 人跟骨髓瘤細(xì)胞,Hp2/o細(xì)胞 草魚腎細(xì)胞;GIK尿蛋白定量測試盒shēn
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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