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B淋巴細胞鏈接激活蛋白抗體

更新時間:2025-12-06

簡要描述:

B淋巴細胞鏈接激活蛋白抗體相關(guān)產(chǎn)品人鐵調(diào)素25(Hepc25) Mouse Ninjurin-1(NINJ1) 大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO) Rat syndecan 4 (SDC4)
Human Hephaestin(HEPH) 人神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2(NINJ2) 魚促甲狀腺素(TSH) 人硒蛋白S(SELS)
Human Transcription factor HES-1(HES1

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

B淋巴細胞鏈接激活蛋白抗體

英文名稱

NTAL

貨號

BH-K100205

B淋巴細胞鏈接激活蛋白抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實驗指導(dǎo)。 英文名稱:NTAL  B淋巴細胞鏈接激活蛋白抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、BipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
苦參醇E HPLC95% 20mg Ratfreefattyacids,FFAELISAKit大鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

,'二羥基'甲氧基異黃酮 HPLC95% 20mg Ratfreefattyacids,FFAELISA試劑盒大鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

苦參醇X HPLC95% 20mg RatFreei-iodothyronineIndes,Free-T3ELISAKit大鼠游離*狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

苦參醇C HPLC95% 20mg RatFreei-iodothyronineIndes,Free-T3ELISA試劑盒大鼠游離*狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

O阿魏??崴?/span> HPLC95% 20mg RatFreeProstateSpecificAigen,fPSAELISAKit大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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羥基氧化小檗堿 HPLC95% 20mg RatFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit大鼠游離睪同(F-TESTO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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,,三羥基咕噸酮 HPLC95% 20mg RatFreeThyroxine,FT4ELISAKit大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

去氧澤瀉醇B HPLC95% 20mg RatFreeThyroxine,FT4ELISA試劑盒大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Ratfreechorionicgonadoopin,f-βCGELISA試劑盒大鼠游離β絨毛膜(f-βCG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T cis宮部苔草酚C HPLC95% 20mg

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RatFreeProstateSpecificAigen,fPSA大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T O阿魏酰奎尼酸 HPLC95% 20mg

RatFreeProstateSpecificAigen,fPSAELISA試劑盒大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T O阿魏??崴?/span> HPLC95% 20mg

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RatFreeThyroxine,FT4大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T ,,三羥基咕噸酮 HPLC95% 20mg
B淋巴細胞鏈接激活蛋白抗體小鼠內(nèi)皮素1(EDN1)ELISA試劑盒 ,英文名: EDN1 ELISA Kit 細胞松弛素 D(>98%,BR)  Cytochalasin D  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人蛋白聚糖(PG)ELISA檢測試劑盒HumanProteoglycan,PGELISAKit 96T/48T 細胞松弛素E(>98%,BR)  Cytochalasin E  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

大鼠乙酰(Ach)試劑盒 Rat acetylcholine,ACH ELISA Kit D-樟腦酸(>99%,BR)  D-(+)-Camphoric acid  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

英文名稱HumanCXCL16ELISAKitB-細胞趨化因子16(CXCL16)規(guī)格:96T/48T D(+)-二苯甲酰一水(>98%,BR)  D-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點雜交試劑盒5 己二烯二胺(>98%BR)  DATD, (+)-N,N'-Diallyltartramide  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

ELISAKitTFR/CD71人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格:48T/96T 十二烯基丁二酸酐(>98%,BR)  DDSA, dodecenylsuccinic anhydrous  質(zhì)量規(guī)格:>98%BR

小鼠內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)ELISA試劑盒 ,英文名: ITLN1 ELISA Kit 癸二酸(>96%,BR)  Decanedioic acid  質(zhì)量規(guī)格:>96%,BR

人蛋白酶3抗體(PR3Ab)ELISA檢測試劑盒HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit 96T/48T 脫氫乙酸(>98%,BR)  Dehydroacetic acid  質(zhì)量規(guī)格:>98%BR

大鼠乙脫氫酶(ALDH)試劑盒 Rat aldehyde dehydrogenase,ALDH ELISA Kit 脫羰  Demecolcine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分

英文名稱HumanCXCL12ELISAKitB-細胞趨化因子12(CXCL12)規(guī)格:96T/48T DON,嘔吐;脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(>98%(HPLC),BR)  Deoxynivalenol  質(zhì)量規(guī)格:>98%(HPLC),BR
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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