產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 Human六偏1酸鈉 hexametaphosphate質(zhì)量規(guī)格：≥95%,Tech Grade

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 無脂肪酸牛血清白蛋白Albumin, from bovine pH 7.0 Fatty free質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級(jí)

人小腦顆粒細(xì)胞總RNAHCGC NA心肌黃酶(>30U/mg,BR)Diaphorase質(zhì)量規(guī)格：>30U/mg,BR

PARP3 Others Human 人 PARP-3 / PARP3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 水溶毛地黃皂苷Digitonin-water-soluble質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分,BR

大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3DSPDSP質(zhì)量規(guī)格：BR
CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白 (His 標(biāo)簽)脫落酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：98%,標(biāo)準(zhǔn)品Abscisic acid,S-ABA

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 脫落酸(高)質(zhì)量規(guī)格：98%,BRAbscisic acid,S-ABA

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C61:2500質(zhì)量規(guī)格：>2500U/MGTrypsin 1:2500 from Porcine pancreas

MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿利苯多質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAlibendol

腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)核糖核酸酶A(美侖)；RNase A;核糖核酸酶I質(zhì)量規(guī)格：≥50 U/mg,美侖Ribonuclease A from bovine pancreas
HFF-1(人成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(S,S)-(+)-2,3-Butanediol

hMoCD14+-PB single dorPellet 人類外周血CD14+單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來源，超 > 1 mio.cells 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHBMEC miRNA5 μg(-)-樟腦烷酸(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)(-)-Camphanic Acid

CM-M026小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL苦玄參苷IV(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Picfeltarraenin IV

ENPP3 Others Cymolgus 食蟹猴 ENPP3 / CD203c 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 瓜子金皂苷XXXI(對(duì)照品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Polygalasaponin XXXI

神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基NM俾斯麥棕R質(zhì)量規(guī)格：BSBismarck Brown R
赤芍PCR鑒定試劑盒*CADM3 Others Mouse 小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 腺苷 3’-單1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Adesine 3'-mophosphate  salt

腎皮層上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)腺苷 3',5'-二1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Adesine 3',5'-diphosphate  salt

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR