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牛膝PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2025-11-30

簡要描述:

牛膝PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 Ophiogenin3-O- 288143-27-1 分子式:C44H70O18 分子量:887.00
4'-O-甲基補骨脂查耳酮B 4'-O-Methylbroussochalcone B 4'-O-甲基

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

牛膝PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

achyranthis bidentatae

貨號

BH-P99553

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細胞裂解液 (陽性對照) -d4Penciclovir-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1羥基-d8Hydroxy Itraconazole-d8質(zhì)量規(guī)格:美國進口

NCI-H2227細胞,人肺小細胞肺癌 大鼠肝細胞,BRL大鼠Buffalo細胞 CM-R063大鼠腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL丁基Butyl Itraconazole質(zhì)量規(guī)格:美國進口

RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2丙基Propyl Itraconazole質(zhì)量規(guī)格:美國進口

Promocell C-28056 M2-Macrophage GenerationMedium DXF, M2-巨噬細胞生成培養(yǎng)基DXF 250ml異丙基Isopropyl Itraconazole質(zhì)量規(guī)格:美國進口
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-甲基-N-(*基硅基)乙酰胺(97%)N-Methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide質(zhì)量規(guī)格:0.97

T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77苔酚一水合物(98%)Orcil mohydrate質(zhì)量規(guī)格:0.98

豚鼠胚胎細胞;104C1 貂肺上皮細胞,Mv.1.Lu細胞 GT1-1細胞,小鼠垂體瘤細胞2,2-脫水尿苷;環(huán)尿苷2,2'-O-Cyclouridine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人肝細胞;QSG-7701 [QSG7701]X-gal;5--4-3吲哚基β-D半乳糖X-gal質(zhì)量規(guī)格:0.99

ALCAM Others Human ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) 熒光胺Fluorescamine質(zhì)量規(guī)格:>98%
MCF7 [MCF-7]人癌細胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS富勒1 C60,球 C60質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC)Fullerene C60

SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標(biāo)簽)富勒1 C70,球 C70質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)Fullerene C70

人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞 MouseC60MC12質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)C60MC12

小鼠色素瘤瘤株;B16單壁碳納米管(>55%) 小于2nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格:Carbon Natube Single-walled (>55%) below 2nm(diam.), 5-15µm(length)

EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 復(fù)壁碳納米管 20-40nm(直徑),1-2μm(長度)質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)Carbon Natube Multi-walled 20-40nm(diam.), 1-2µm(length)
牛膝PCR鑒定試劑盒說明書CNE-2Z(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代心肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml無水偏釩酸鈉5RT

人腸微血管內(nèi)皮細胞cDNAHIMEC cDNA姆沙伯 107 Chromosorb 107

PLAUR Others Human uPAR / CD87 人細胞裂解液 (陽性對照) 聚乙二醇 1500 Poly(ethylene glycol) 1,500 (PEG 1500) 25322-68-3 500G 通用試劑

3T6 Swiss al
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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