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BAR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

更新時(shí)間:2025-11-30

簡要描述:

BAR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)公司相關(guān)產(chǎn)品大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL()>98%,Trazodone HCl
GES-1胃上皮細(xì)胞 Human gasic epithelial cell GES-1 1640+10% FBS曲洛司坦/ 亞鹽環(huán)氧雄烷>99.0%,BRTrilostane
IFNA5 Protein Rat 重組大鼠 IFNA5 / IFNaG

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:BAR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
規(guī)格:48T  0.1PCR
編號:BH-P97057
分類:PCR-熒光探針法
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
CM-R042大鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL肯特肽抗體Anti-Kentsin>95%,BR

SGC7901細(xì)胞,低分化胃癌細(xì)胞 轉(zhuǎn)染了tk基因的SW038-C2細(xì)胞,SW038-C2-tk細(xì)胞 長尾綠猴腎細(xì)胞;4647心房利鈉肽(1-28,大鼠Atrial Natriuretic Peptide (1-28),rat>95%,BR

COS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2心房利鈉肽(126-149Atrial Natriuretic Peptide (126-149) (rat)>95%,BR

CCL1 Others Human  CCL1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 心房利鈉肽(126-150),大鼠Atrial Natriuretic Peptide (126-150) (rat)>95%,BR

腎癌Wilms細(xì)胞;G401心鈉素Ⅰ,大鼠Atriopeptin I (rat)>95%,BR
EPHA2 Others Human  EphA2 (aa 585-976) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸美利曲辛()含量測定Melitracen

JEC, 內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系咪唑斯汀()HPLC法含量測定Mizolastine

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 小鼠胰腺癌beta細(xì)胞,Beta-TC-6細(xì)胞 EB (NBL-4)(牛胚氣管細(xì)胞)地()UV法含量測定Desloratadine

紅系白血病細(xì)胞;TF-1糠酸莫米()鑒別Mometasone Furoate

HAVCR1 Others Canine KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲鈷胺>98%,BRMecobalamin
BAR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)RT4膀胱移行細(xì)胞瘤細(xì)胞 RT4 human ansitional cell bladder papillary tumor cells McCOY's 5+10%FBS鳥苷-5'-二嶙酸二鈉鹽,英文名或英文縮寫:5'-GDP,2Na,級別:BR98%,規(guī)格:2500u

FGF6 Protein Human 重組 FGF6 / FGF-6 蛋白本全 Bqnzcldqhydq (List ChqMiccl);Bqnzoyl hydridq;Bqnzqnq ccroncl 100-2-7

B16-F10(小鼠皮膚色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞HM反式-3-吲哚酸,英文名或英文縮寫:IAA,級別:超,98%,規(guī)格:5KU

肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞總RNAHPAF NA層析氧化鋁,英文名或英文縮寫:Alumina,級別:BR,97%,規(guī)格:1

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-Acetyl-D-Glucosamine 1g/5g/25g原裝 Sigma A8625

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