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羊源性成分(Ovine)核酸定性檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-11-30

簡(jiǎn)要描述:

羊源性成分(Ovine)核酸定性檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品MCF7細(xì)胞,癌細(xì)胞 導(dǎo)管癌細(xì)胞,HCC38細(xì)胞 髓核細(xì)胞生長(zhǎng)添加物NPCGS1,3-雙[2-(4-羥苯基)-2-丙基]苯(>98.0%(GC))1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene>98.0%(GC)
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S3雙(氨甲基)降莰烷(含有)(>98.0%(T))Bis(a

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訂購(gòu)信息:
 產(chǎn)品名稱:羊源性成分(Ovine)核酸定性檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P97027
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

DLD-1細(xì)胞,結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,Y79細(xì)胞 導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30奈比洛爾鹽酸鹽;奈必洛爾Nebivolol >99%,BR

HK-2(腎小管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2奈必洛爾()Nebivolol HPLC>99%,

ACVR2B Others Human  ACVR2B / ActivinR-IIB 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 核固紅Nuclear fast redBS

成纖維細(xì)胞-新生兒cDNAHDF-n cDNA胭脂紅CarmineBS,用于生物學(xué)染色

NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 溴酚紅Bromophenol redAR
Ishikawa內(nèi)膜癌細(xì)胞 Human endomeial carcinoma cells Ishikawa RPMI-1640+10%FBS氟胞嘧/5-氟胞嘧>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Flucytosine

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白氟胞嘧/5-氟胞嘧()HPLC>98%,Flucytosine

U14(小鼠子細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HPAC(胰腺癌細(xì)胞)非對(duì)稱二甲基>98%,鹽酸鹽形式,美國(guó)進(jìn)口ADMA

CM-M004小鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN'-硝基-D-0.98N'-Nitro-D-arginine

TNFSF11 Others Human  RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-天冬酰胺,一水0.99D-Asparagine monohydrate
羊源性成分(Ovine)核酸定性檢測(cè)試劑盒NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)Bz-rA1酰胺單體>98%,BRBz-rA Phosphoramidite

MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腦成纖維細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)i-bu-rG1酰胺單體>98%,BRi-bu-rG Phosphoramidite

神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)PF299804EGFR抑制劑)>99%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Dacomitinib

ANGPTL4 Others Human  ANGPTL4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Ac-rC1酰胺單體>98%,BRAc-rC Phosphoramidite

大鼠腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLRp-腺苷 3,5-環(huán)單硫代1酸酯鈉鹽美國(guó)進(jìn)口Rp-Adenosine 3,5-cyclic Monophosphorothioate,  Salt

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