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驅動蛋白KIF5B抗體

更新時間:2025-11-27

簡要描述:

驅動蛋白KIF5B抗體相關產(chǎn)品 Homoharringtonine   545.62 26833-87-4 分子式: C29H39NO9 性狀: 類白色結晶粉末
非洲防己堿 Columbamine   338.38 3621-36-1 分子式: C20H20NO4 性狀: 橙黃色針狀結晶

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

驅動蛋白KIF5B抗體

英文名稱

KLF5

貨號

BH-K99075

驅動蛋白KIF5B抗體 ,現(xiàn)貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:KLF5  驅動蛋白KIF5B抗體 代理品牌有R&DSanta Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
蛋白酶K(進分)  Proteinase K  質量規(guī)格:≥30units/mg protein,sigma分裝 Ratplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

蛋白酶K(Sigma)  Proteinase K  質量規(guī)格:≥30units/mg protein,sigma原裝 GST(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

抑制劑  Chymostatin  質量規(guī)格:進分 Mousethrombin-aithrombincomplex,TATELISA試劑盒小鼠抗復合物(TAT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

亮抑蛋白酶肽(進口)  Leupeptin   質量規(guī)格:≥95%,進口半硫酸鹽 小鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒 ,英文名: ACA-IgA ELISA Kit

胃酶抑素A;抑肽素;抑制劑  Pepstatin A microbial  質量規(guī)格:≥90%,進分 大鼠維生素C(VC)ELISA檢測試劑盒RatVitaminC,VCELISAKit 96T/48T

巖藻糖;L-巖藻糖  L-(-)-Fucose   質量規(guī)格:≥99%,BR 人蛋氨酸-R-亞砜還原酶 B2,線粒體(MSRB2/CBS-1/MSRB/CGI-131)試劑盒 Human MSRB2 ELISA kit

果膠酶  Pectinase  質量規(guī)格:3U/g Ratplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

β-(70u/ml液體)  beta-Amylase  質量規(guī)格:BR,70u/ml液體 GST釣餌(PULLDOWN)檢測試劑盒2/5

β-(酶活5萬粉末)  beta-Amylase  質量規(guī)格:BR,酶活5,粉末 Mousethrombospondin1,TSP-1ELISA試劑盒小鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

DNA,脫氧核糖核酸酶Ⅰ  Deoxyribonuclease  質量規(guī)格:≥2000KU/mg protein,(牛胰) 小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒 ,英文名: AMA ELISA Kit
鉻黑T  Eriochrome black T  質量規(guī)格:IND 酵母細胞周期G1后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

鉻藍黑R  Eriochrome® Blue Black R  質量規(guī)格:IND 酵母細胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

鉻藍  Eriochrome® Blue Black B  質量規(guī)格:IND 酵母細胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

熒光素(IND)  Fluorescein  質量規(guī)格:IND 酵母細胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

熒光素(AR,90%)  Fluorescein  質量規(guī)格:AR,90% 酵母細胞周期M期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

試亞鐵靈  Ferroin indicator solution  質量規(guī)格:AR 酵母細胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

鈣紅,乙二醛縮雙(鄰氨基酚)  Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)  質量規(guī)格:AR;98% 酵母細胞周期S期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

羥基萘酚藍  Hydroxynaphthol blue  質量規(guī)格:金屬滴定指示劑 酵母細胞周期S早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

硼試劑  1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone  質量規(guī)格:AR 酵母腺苷脫氨酶(ADA)定量檢測試劑盒20

石蕊  Litmus  質量規(guī)格:AR 酵母氧化應激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(羥自由基)20
驅動蛋白KIF5B抗體酵母細胞周期G0期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10 2,6-二酚靛酚鈉  2,6-Dibromophenolindophenol Na salt  質量規(guī)格:AR

酵母細胞周期G1后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10 鉻黑T  Eriochrome black T  質量規(guī)格:IND

酵母細胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10 鉻藍黑R  Eriochrome® Blue Black R  質量規(guī)格:IND

酵母細胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10 鉻藍  Eriochrome® Blue Black B  質量規(guī)格:IND

酵母細胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10 熒光素(IND)  Fluorescein  質量規(guī)格:IND

酵母細胞周期M期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10 熒光素(AR,90%)  Fluorescein  質量規(guī)格:AR,90%

酵母細胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10 試亞鐵靈  Ferroin indicator solution  質量規(guī)格:AR

酵母細胞周期S期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10 鈣紅,乙二醛縮雙(鄰氨基酚)  Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)  質量規(guī)格:AR98%

酵母細胞周期S早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10 羥基萘酚藍  Hydroxynaphthol blue  質量規(guī)格:金屬滴定指示劑

酵母腺苷脫氨酶(ADA)定量檢測試劑盒20 硼試劑  1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone  質量規(guī)格:AR
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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