產(chǎn)品名稱：輪狀病毒抗原(RV Ag)ELISA Kit
英文名稱：Human rotavirus antigen (RV Ag) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人腦瘤細(xì)胞;SF17 大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,4-二唑啉2,4-Dichloroquinazoline質(zhì)量規(guī)格：>98%

肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)9-氯甲基蒽9-(Chloromethyl)anthracene質(zhì)量規(guī)格：>98%，進(jìn)口原裝

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-溴蒽(>97.0%(GC))1-Bromoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 2052-溴蒽(>97.0%(GC))2-Bromoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

豚鼠肺細(xì)胞;GP-F1 狗腎細(xì)胞，MDCK細(xì)胞 NG108-15細(xì)胞，小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞與大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞之融合細(xì)胞9,10-雙(二乙基膦甲基)蒽(>98.0%(GC))9,10-Bis(diethylphosphonomethyl)anthracene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
MAPKAPK3 Others Human 人 MAPKAPK3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 紫檀芪,紫檀質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRPterostilbene

人牙周膜成纖維細(xì)胞裂解物HPLFL魚藤酮質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRRotenone

SW 1088[SW-1088;SW1088]細(xì)胞，人腦星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞 人腎癌細(xì)胞,OS-RC-2細(xì)胞 氣管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)7-表（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品7-Epitaxol

兔晶體上皮細(xì)胞永生系;N/N1003A(RLE)澳洲茄胺;澳州茄胺（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Solasodine

MSR1 Others Human 人 MSR1 / SCARA1 / CD204 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 紫花前胡苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Nodakenin
人直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLHRP標(biāo)記羊抗猴IgG250克

EAC細(xì)胞，小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞 R 1610(中國倉鼠體細(xì)胞) 鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16溴酰 ccqtyl bromidq 206-96-7

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Superfine 9048-71-9 100G 分離試劑

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-THREONINEL-蘇酸美國藥典級白色粉末RTsigma

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;MuM-2C(甘酸)
輪狀病毒抗原(RV Ag)ELISA Kit人頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4-硝基本-N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷，英文名或英文縮寫：PNP-Nag，級別：超，80%，規(guī)格：1公斤

Yac-1細(xì)胞，小鼠瘤細(xì)胞 PA317(成纖維細(xì)胞) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C3,4-二拂本晴, 98% 3,4-Difluorobqnzonitnilq 6448-6-0

CXCL12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)NZMBROTHNZM 肉湯, 粉末生物技術(shù)級粉末RT不sigma

Saos-2(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-Acetylpyridine甲基-2-基酮500克CP，99%

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞本;基本;本基聯(lián)pxenylhydr 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。