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蛋白聚糖(PG)ELISA Kit

更新時間:2025-11-26

簡要描述:

蛋白聚糖(PG)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 CXCL10 (表達載體), 無標簽鉛片shēng huà shì jì容量:25克
小鼠 CXCL10 (表達載體), 帶FLAG標簽天青II曙紅100克
CXCL10 (表達載體), 帶FLAG標簽葡萄糖酸銅shēng huà shì jì容量:25克

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產(chǎn)品名稱:蛋白聚糖(PG)ELISA Kit
英文名稱:Human proteoglycan (PG) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CL-0205Sf-9(昆蟲細胞)5×106cells/瓶×21,2'-二萘胺(升華精制品)(>98.0%(HPLC)(N))1,2'-Dinaphthylamine (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(N)

Dami細胞,巨核細胞 人分泌A2抗體B細胞,BB7.2細胞 人導(dǎo)管癌細胞;HCC38 N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺(>98.0%(HPLC)(T))N,N',N''-Triphenyl-1,3,5-benzenetriamine質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)

A673(人橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×23-吲哚乙酸(IAA)3-Indoleacetic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

PVRL2 Others Human CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照) (標準品)Folic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

猴腎細胞;vero IgRCD4-Folic acid質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
ORM2 Others Human ORM2 人細胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC80%BRBaicalin

人腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格:HPLC90%,進口分裝Baicalin

APP-PS1細胞,人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293) 宋內(nèi)氏志賀氏菌(Sh.sonnei) 山羊腎上皮樣細胞;DG-K1黃芩素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Baicalein

CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白黃芩素質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,BRBaicalein

OS-RC-2(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃芪皂苷I(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Astragaloside I
615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712 小鼠腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL1,英文名或英文縮寫:Creatinine,級別:BR,99%,規(guī)格:1

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞 Mouse4-本基-2-丁同 Bqnzylccqtonq 220-6-7

EM1 Others Human EM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 聚蔗糖 PM 70 Ficoll PM 70 72146-89-5 10G 分離試劑

人惡性色素瘤細胞;A-375 [A375]AEBSFxy7nochloride4-(2-乙基)本磺酰扶鹽酸鹽5毫克試劑級,98%

人成纖維母細胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 )sulfate 100g/1kg/5kg原裝 Sigma M1880
蛋白聚糖(PG)ELISA KitECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2 肺成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)1-溴庚烷,英文名或英文縮寫:1-Bromoheptane,級別:超,99.995%,規(guī)格:25

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞醌 cnthrcinoneonq;9,10-cnthrccqnqdionq;9,10-Dioxocnthrccqnq;Dixy7nodikqtocnthrccqnq;Ordincry cnthrcinoneonq;Mot 84-62-1

LTC4S Others Human LTC4S / LTC4 syhase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) GENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER溫和剝離緩沖液超級透明無色液體COLDsigma

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]膽深紅,英文名或英文縮寫:Bilirubin(ex pig),級別:MOS,99.7%,規(guī)格:25

SP2/0細胞,骨髓瘤細胞 人經(jīng)典小細胞肺癌細胞,NCI-H1688細胞 CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2a-aceticacid 5g/25g/100g原裝 Sigma N0640 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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