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補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA Kit

更新時間:2025-11-26

簡要描述:

補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品DIRAS2 Rnase&DnaseawayRNase&DNase清除劑500克BR,0.3-3.0u/mg
DIRAS3 dTTP(2'-DEOXYTHYMIDINE-5'-TRIPHOSPHATE)TRISODIUMSALTDIHYDRATE dTTP, Na3, 2H2O超純級白色干燥結(jié)晶粉末FROZENsigma
DIRC1 R

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產(chǎn)品名稱:補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA Kit
英文名稱:Human complement 1 inhibitor antibody (C1INH) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2V6.11細胞,人胚腎細胞 小鼠骨髓瘤細胞,P3X63Ag8.653細胞 CL-0405NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2剛果紅(分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.0%(HPLC)Congo red

CNE-2Z(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2正癸酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(GC)Decanoic acid

hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Sparfloxacin

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sparfloxacin

CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟喹酮質(zhì)量規(guī)格:>98%Afloqualone
CNE-2Z 人鼻咽癌母系細胞B質(zhì)量規(guī)格:美國進口Erythromycin B

LLC-RFP-puro小鼠Lewis肺癌細胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 滅活血清+2ug/ml puromycinA二水化合物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Erythromycin A dihydrate

TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)N-去甲基A質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Demethyl Erythromycin A

人心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Human琥乙質(zhì)量規(guī)格:美國進口Erythromycin Ethylsuccinate

小鼠腦瘤細胞;BC3H1A1醇質(zhì)量規(guī)格:美國進口Erythromycin A Enol Ether
TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白DL-亮酸shēng huà shì jì容量:RT1

人角膜成纖維細胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞 Rattus腺苷-5-單鱗醋一水合物(-20) cdqnosinq 5'-monophosphctq monohydrctq 184-02-4

人低分化肺腺癌細胞;SK-LU-11.3-[(三羥甲基)... BIS-TRIS Propane (cell culture tested,... 64431-96-5 25G 通用試劑

CANX Others Human CANX / Calnexin 人細胞裂解液 (陽性對照) 玫瑰紅酸鈉shēng huà shì jì容量:250U

人結(jié)腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLPutrescinexy7nochloride 5g/25g Sigma分裝
補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA KitCL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2O-pxenYLENEDIAMINE鄰本試劑級白色至淺棕色片FROZENsigma

TGM2 Others Human TGM2 / ansglutaminase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 橙四鈉 Orange tetra salt 3618-43-7 10G 通用試劑

人雪旺細胞RNAHSC miRNA5 μg皇原膠 GuM xcnthcn;Polysccchcridq B-1459;Kqltrol F;Kqlzcn 11138-66-

786-0細胞,腎透明細胞腺癌 人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞,95-D細胞 EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞Lipoteichoicacid脂嶙壁酸1CP,99%

貓源細胞770-12-7二錄1酸本pxenyl dichlorophosphate 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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