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蘆根探針法PCR鑒定試劑盒*

更新時(shí)間:2025-11-26

簡(jiǎn)要描述:

蘆根探針法PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 (full-length ORF Clone)甲基青蓮,Methyl violet,50%,規(guī)格:500克
ABI2 1,4-Phenylenediaminedihydrochloride鹽酸對(duì)苯二胺500克99%
ABI3 L-TYROSINEL-美國(guó)藥典級(jí)500G60-18-4RT
重組ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (G

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儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品名稱

蘆根探針法PCR鑒定試劑盒*

英文名稱

phragmitis

貨號(hào)

BH-P99858

特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,54,32。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。
注:上述樣品建議經(jīng)過增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測(cè)。
二、DNA提?。?/span>
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。
1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL,13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
注:陽性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對(duì)照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對(duì)照。
EPD1 Others Mouse 小鼠 CD39 / EPD1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 順式白藜蘆醇cis-Resveratrol質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

CL-0089H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2反式白藜蘆醇-4'-硫酸鹽trans Resveratrol-4'-sulfate質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細(xì)胞 非雄激素依賴型前列腺癌,Tsu-Pr1細(xì)胞 ZR-75-1(癌細(xì)胞)順式白藜蘆醇4'-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1順式白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

SERPINA7 Others Human SerpinA7 / TBG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 反式白藜蘆醇-3,5-硫酸氫鹽trans Resveratrol-3,5-disulfate質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
CNDP2 Others Human CNDP2 / CPGL / PEPA 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 雙酚芴(>98%,BR)9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1酸性藍(lán)29(>50%Ind Grade)Acid blue 29質(zhì)量規(guī)格:>50%,Ind Grade

AAV-293細(xì)胞,胚腎細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,HCC-9724細(xì)胞 CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×27-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸(7-ADCA)(標(biāo)準(zhǔn)品)7-ADCA質(zhì)量規(guī)格:雜質(zhì)檢查

中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-24(標(biāo)準(zhǔn)品)Piperacillin質(zhì)量規(guī)格:HPLC含量測(cè)定

IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Piperacillin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
SF-295(XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2甘氨酰-L-;甘洛二肽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,水合物Glycyl-L-tyrosine

HAoEC Pellet 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 尿道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物UCGSD-質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Leucine

CL-0296MX-1(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-賴氨酸鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRH-D-Lys-OH·HCl

MBL1 Others Rat 大鼠 MBL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D-甘露糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品D-Mannose

成纖維細(xì)胞cDNAHMF cDNAN-辛酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-8)質(zhì)量規(guī)格:≥97% ,進(jìn)分N-Octanoyl-N-methylglucamine
蘆根探針法PCR鑒定試劑盒*EFNA3 Others Human EphrinA3 / EFNA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 6-姜酚(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品6-gingerol

人胃腺癌細(xì)胞;BGC-8238-姜酚(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品8-Gingerol

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 姜酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Zingerone

CM-H130人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL姜酮(標(biāo)準(zhǔn)
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

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