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睪酮(T)ELISA Kit

更新時間:2025-11-22

簡要描述:

睪酮(T)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品COMMD1 N-芐氧羰基-D-亮酸,Z-D-Leu-OH,98%,規(guī)格:500克
COMMD10 HistonesH1fromcalfthymus組蛋白H1(小牛胸腺)25克0.01-0.04u/mg
大鼠 COMMD10 N-芴甲氧羰基-L-羥,F(xiàn)moc-Hyp-OH,特純,99%,規(guī)格:100克

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產(chǎn)品名稱:睪酮(T)ELISA Kit
英文名稱:Testosterone (T) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Hep G2人肝癌細胞 Hep G2 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS(含碳酸鈉)質(zhì)量規(guī)格:94.0-105.0%,USP,BRCeftazidime with  Carbonate

PDGFC Protein Mouse 重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)鈉質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRCefazolin

人支氣管上皮細胞(HBEpiC)(5×105 ) 細胞名稱 種屬(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cephalexin

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL4赤霉素GA3質(zhì)量規(guī)格:>90%,BRGibberellic acid(GA3 )

12. 骨骼細胞系統(tǒng)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRChloramphenicol
Ec109細胞,食管癌細胞 人卵巢癌細胞,COC1細胞 人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細胞cDNAHCPEC cDNA質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRCefradine

非洲綠猴腎細胞;VERO(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>95%,標(biāo)準(zhǔn)品Cefradine

ICAM2 Others Human ICAM-2 / CD102 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢唑1,頭孢唑1酸質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRCeftizoxime acid

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B頭孢唑1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ceftizoxime acid

KCT2 Others Human KCT2 / C5orf15 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢磺啶鈉質(zhì)量規(guī)格:Cefsulodine> 864μg /mg,BRCefsulodine
Promocell C-28019 MSC Growth Medium DXF, 間充質(zhì)干細胞生長培養(yǎng)基DXF—無血清培養(yǎng)基 500mlN-叔丁氧羰基-L-酪酸,英文名或英文縮寫:Boc-L-tyrosine,級別:BR99%,規(guī)格:1

人腦血管平滑肌細胞3,5-二典-L-腺安醋(-20°C) 3,5-Diiodo-L-thyroninq 1041-01-6

ABL1 Others Human ABL1 / JTK7 / p150 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) AGAROSE3:1HRB高分辨率瓊脂糖生物技術(shù)級白色精細粉末RTsigma

人滋養(yǎng)層絨毛細胞RNAHVT miRNA5 μgPfuDNA聚合酶,英文名或英文縮寫:Pfu DNA Polymerase,級別:BR,200u/mg,兔肌,芬末,規(guī)格:100毫升

L-02細胞,正常肝細胞 人肺小細胞肺癌,NCI-H2227細胞 大鼠主動脈平滑肌細胞氫扶酸;扶氫酸xy7nofluoni ei7
睪酮(T)ELISA KitCM-H004人肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mLEDTA,0.5MSTERILESOLUTIONEDTA, 0.5M無菌溶液, pH8.0生物技術(shù)級無色至微黃色無混合液體RTsigma

SUSD4 Others Human SUSD4 / Sushi domain-coaining 人細胞裂解液 (陽性對照) 六亞基二異青醋酯 1,6-Diisocycnctohqxcnq 8-06-0

原代軟骨細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml巴豆醋酯;醋酯 Mqthyl crotonctq;Mqthyl-α-crotonctq 63-43-8

DU145細胞,人前列腺癌細胞 人癌細胞,LCC1細胞 間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-acf-prfN-芐氧羰基-D-亮酸,英文名或英文縮寫:Z-D-Leu-OH,級別:BR,98%,規(guī)格:500

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-45006-66-66-羥基2-xy7noxy-5-pyridinecarboxylic acid 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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