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測序發(fā)現(xiàn)引物有突變或缺失原因
  • 發(fā)布日期:2022-09-05      瀏覽次數(shù):7752
    • 測序發(fā)現(xiàn)引物區(qū)有突變,主要考慮三個方面的原因:測序,PCR/克隆過程,引物本身。

      1、測序引入的錯誤

      對于PCR產(chǎn)物進行的克隆而言,無論是TA克隆或酶切克隆,引物區(qū)往往位于載體兩端,如果用載體引物進行測序,此時克隆引物區(qū)離測序引物區(qū)的距離比較近,處于測序起始階段或正好處于測序染料峰所在的區(qū)域內(nèi)(90-120 bp),這兩個區(qū)域也是最容易產(chǎn)生測序錯誤的地方。因此,首先要看原始的測序峰圖在引物區(qū)內(nèi)是否清晰,堿基的錯誤或缺失是否是由于峰圖不清楚而導(dǎo)致的計算機誤讀。

      2、PCR/克隆過程

      盡管使用高保真聚合酶進行PCR出錯的可能性比較少,但不排除PCR錯配或者克隆過程中突變的可能。有的人會問,PCR的突變怎么會出現(xiàn)在引物區(qū)呢?這是因為,引物是單鏈,PCR產(chǎn)物引物區(qū)的互補鏈同樣是以引物為模板進行擴增得到的,因此,有可能存在引物正確但其產(chǎn)物出錯的情況。

      針對這種情況的解決方法是進行測序時,請送2-3個獨立的克隆子進行測序,這樣可以排除PCR過程出錯或克隆產(chǎn)生突變的情況。

      3、引物本身錯誤

      如前面所述,引物合成是一種多步驟的化學(xué)反應(yīng),即使每一步合成效率達(dá)到99%,仍有1%的序列不能連接或錯誤地連接下一個堿基,這些序列在經(jīng)過Capping后脫離循環(huán),成為缺堿基的失敗序列;

      對于缺失突變,一般認(rèn)為是一般認(rèn)為是帶帽(capping)反應(yīng)不*造成的,Caping反應(yīng)主要是封閉極少數(shù)5'-羥基沒有參加反應(yīng)單體。被封閉的引物,在下一輪偶連時將不能繼續(xù)參與合成。對于實驗中測序發(fā)現(xiàn)的較常見堿基缺失的可能原因如下:

      1)、 由于DNA合成是沿著3'5'端方向?qū)A基逐個連接上去的,每連上一 個堿基,都需要經(jīng)過 (Detritylation、CouplingCapping、Oxidation)一個循環(huán)。Coupling是上一個堿基的5'-OH 與下一個堿基的3'活性部分發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的效率可達(dá)99%,即便如此,仍有1%的序列不能連接下一個堿基,這些序列在經(jīng)過Capping后脫離循環(huán),成為缺堿基的失敗序列;

      2)、 Capping是將沒有連接上下一個堿基的5'-OH乙酰化,Capping的效率不可能達(dá)到100%,沒有被乙?;?/span>5'OH會進一步發(fā)生反應(yīng),造成中間缺堿基的失敗序列;

      3)、 Detritylation是脫掉上一個堿基5'-OH上的保護基,準(zhǔn)備連接下一個新堿基,Detritylation的效率也不可能達(dá)到100%,沒有脫保護的5'-OH會跳過該循環(huán)而直接進入下一個循環(huán),造成中間缺堿基的失敗序列;

      至于插入突變,引物序列中往往是堿基重復(fù),一般認(rèn)為,偶連過程中,正在偶連的部分堿基發(fā)生丟失DMT,處于活性狀態(tài)的新堿基在沒有與上一個堿基反應(yīng)前發(fā)生自連,將會造成堿基重復(fù),故會發(fā)生插入同一堿基的突變的失敗序列。

      對于堿基置換的突變,產(chǎn)生的原因一般認(rèn)為是堿基不能100%脫保護,即引物上可能含有殘留保護基團,通常發(fā)生在G轉(zhuǎn)換成其它堿基。堿基G在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為烯醇異構(gòu)體2,6-diaminopurine(脫嘌呤),DNA復(fù)制和PCR過程中DNA聚合酶將2,6-diaminopurine看作堿基A,發(fā)生GA的轉(zhuǎn)換,測序就會發(fā)現(xiàn)堿基G-A置換。脫嘌呤現(xiàn)象在富含嘌呤的引物中發(fā)生的頻率較高。

      引物合成過程中,造成堿基缺失,插入,置換突變的因素客觀存在,上述各種原因產(chǎn)生的失敗序列可通過純化不同程度地得到去除。但是基于目前大規(guī)模生產(chǎn)的純化方法,還不能達(dá)到100%的純度,對40 mer以下的DNA制品,HPLC是好的純化方法,其次是ULTRA PAGE;而對40 mer以上的DNA制品ULTRAPAGE純化要優(yōu)于單純的HPLC純化。所以,如您要對PCR產(chǎn)物克隆后測序,一定要選擇ULTRA PAGE純化或HPLC純化的引物。

      測序發(fā)現(xiàn)引物區(qū)域有突變,特別是40個堿基以下的引物, 發(fā)生的概率不大,但是偶爾也會發(fā)生??蛻粢话憧梢苑判?,引物序列一般都是通過電腦直接將您的序列復(fù)制到合成儀的,人為造成的序列出錯可能微乎其微。在目前的技術(shù)水平下,各家公司還沒有辦法*解決引物合成出錯的這個問題。引物合成的固相合成原理都一樣,采用的機器也基本相同,合成主要原料都是由可數(shù)的幾家跨國公司提供的,所以每個合成服務(wù)商遇到的問題也基本類似,沒有哪家公司可以*避免。

       


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